Dowody na to, że ludzkie miocyty sercowe dzielą się po zawale mięśnia sercowego ad 6

Mnożenie miocytów ulega znacznemu osłabieniu wraz ze wzrostem czasu po zawale mięśnia sercowego.1 Syntezę DNA w jądrach miocytu mierzono eksperymentalnie na podstawie inkorporacji nukleotydów, takich jak [3H] tymidyna i bromodeoksyurydyna lub znakowania przez jądrowy antygen komórek proliferacyjnych, który bierze udział w przejściu z fazy G1 do fazy S.3,4,20 Jednak odkrycia te zostały zakwestionowane jako wskaźniki proliferacji komórek. 3.4 Wykrycie jąder, które są pozytywne dla tymidyny i bromodeoksyurydyny, nie wskazuje, czy synteza DNA jest sprzężona z hip...

Stereotaktyczne promieniowanie Bragga-Peak o dużych ładunkach w przypadku wewnątrzczaszkowych malformacji tętniczo-żylnych cd

Dwadzieścia pięć procent zniekształceń było większych niż 25 cm3 (3,7 cm średnicy). Chociaż żaden z leczonych nie był kulisty, aby ułatwić porównanie z innymi technikami radioterapii stereotaktycznej1, 2, 15 16 17 i serią chirurgiczną, 10 11 12 13 14, uwzględniliśmy oszacowanie średnic wad, które odpowiadają zniekształceniom sfer te same objętości. Kształt wady rozwojowej wiąże się dość mocno z jej leczeniem i prawdopodobnym wynikiem. Pod tym względem technika ciężkich cząstek naładowanych cząstek (hel-jon) ma wyraźne zalety. Unikalne właści...

Stereotaktyczne promieniowanie Bragga-Peak o dużych ładunkach w przypadku wewnątrzczaszkowych malformacji tętniczo-żylnych

W 1983 r. Kjellberg i in. Przedstawiono wyniki obserwacji pierwszych 74 pacjentów z malformacjami mózgu w przebiegu tętniczo-żylnej części mózgu leczonymi metodą szczytowej terapii protonowej Bragga. Od tego czasu stereotaktyczne promieniowanie szczytowe Bragga z protonami lub jonami helu było stosowane w leczeniu ponad 1600 pacjentów z tętniczo-żylnymi zniekształcenia.2 3 4 5 6 Pozostają jednak nierozwiązane problemy dotyczące odpowiednich kryteriów wyboru pacjenta, rozkładu dawki i lokalizacji, stopnia obliteracji naczyń, szansy na poprawę kliniczną, ryzyka ...

Architektura 21szego wieku : PointCrowd: RhinoScripting w języku Python

Podobnie transgeniczne myszy, które nadeksprymują zmutowaną keratynę 18, mają łagodne przewlekłe zapalenie wątroby, kruche hepatocyty i znaczną podatność na uszkodzenie wątroby wywołane lekiem.14,16,17 Odkrycia te doprowadziły do hipotezy, że mutacje w genach keratyny 18, keratyny 8 lub obu mogą powodować lub predysponować ludzi do ostrej lub przewlekłej choroby wątroby, która w przeciwnym razie zostałaby sklasyfikowana jako kryptogenna9. Poprzednio opisaliśmy mutację w genie keratyny 18 (substytucja leucyny na histydynę w pozycji 127) u z 28 pacjentów z...

Najnowsze zdjęcia w galerii artproduction:

331#urojenia ksobne , #ksobne , #olejek rycynowy na rzęsy opinie , #hiperostoza czołowa , #hiperostoza , #katalepsja , #iperyt azotowy , #metamina , #promazyna , #lek przeciwmalaryczny ,