olsztyn ul kościuszki 13 ad 6

Sekwencje nukleotydowe zostały określone w takich izolatach surowicy po przeniesieniu choroby na szympansy.23, 27 Odkryliśmy niską częstość mutacji punktowych w wirusowym DNA w porównaniu do znanych podtypów wirusa HBV.23 Nasze wyniki są zgodne z etiologicznym powiązaniem między HBV i pierwotnym rakiem wątroby w dwóch różnych sytuacjach. U osób pozytywnych pod względem HBsAg klonalna proliferacja komórek nowotworowych zawierających DNA HBV może odzwierciedlać komórkowe efekty integracji wirusowego DNA, ekspresję białek wirusowych, takich jak transaktywator X, lub oba zdarzenia. U osób z ujemnym mianem HBsAg ekspozycja na HBV i utrzymywanie się sekwencji DNA HBV (cząsteczka zintegrowana lub wolna) również stanowi czynnik ryzyka dla raka wątroby. Rola wirusowego DNA nie jest jednak znana. Rzeczywiście, HBV może działać poprzez rozwój marskości lub poprzez zjawisko uderzenia i ucieczki , lub oba. 51, 52 Warto zauważyć, że w niniejszym badaniu sekwencje DNA HBV zidentyfikowano również u kilku pacjentów z guzami, które rozwinięte w prawidłowej histologicznie wątrobie. Coinfection z innymi wirusami należy również uznać za możliwy kofaktor. Ważne jest, aby niedawno wykryto przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) 53 u nawet 60 do 70 procent pacjentów z pierwotnym rakiem wątroby. 54, 55 HCV okazało się wirusem RNA, który jest powiązany z rodziną flawiwirusów. a to ma wysoką częstość występowania wśród przypadków zapalenia wątroby typu innego niż A, nie B.53 Zakażenie HCV może działać jako kofaktor wywołując aktywne przewlekłe zapalenie wątroby i marskość. W niniejszym badaniu osiem próbek guza (cztery z południowoafrykańskich pacjentów i cztery z francuskich pacjentów) były dostępne do testowania przeciwciał przeciw HCV (przez enzymatyczny test immunoabsorpcyjny, Ortho Diagnostic, Raritan, NJ) .53 Tylko dwa z ośmiu próbki zawierały przeciwciało (tabela 2). W dalszych badaniach potencjalne interakcje między HBV i HCV można badać za pomocą nowych podejść molekularnych, które wykorzystują zarówno technikę PCR, jak i testy dla przeciwciała HCV.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Wspierane przez stypendia Stowarzyszenia Puszcza la Recherche sur le Cancer , Liga Narodowa Raka Kontra, Caisse National d Assurance Maladie, Institut National de la Santi et de la Recherche Médicale, Minist.re de la Recherche et de la Technologie oraz Minist.re des Relations Internationales, Francja.
Jesteśmy wdzięczni Valérie Thiers (Laboratoire Hybridotest) za zainicjowanie prac nad PCR w laboratorium Johna Sninsky ego (Cetus Company); do Jacquesa Belghiti, Henri Bismuth, Didiera Houssina i P. Gozzettiego za dostarczenie próbek tkanek; do Pierre a Berthelota za pomocną dyskusję; Françoise Driss za test na przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C; oraz Marie-Hél.ne Rémy za pomoc w przygotowaniu manuskryptu.
Author Affiliations
Od INSERM Unité 75, Center hospitalier universitaire Necker (PP, GG, ST, CB), INSERM Unité 163, Laboratoire Hybridotest. Institut Pasteur (EN, PT, CB) i Unité d Hépatologie, Hôpital Laennec (INSERM Unité 99) (BN, CB), Paryż; Departament Medycyny (PP, EP) i Departament Patologii (AD, WG), Istituto di Clinica Medica, Bolonia, Włochy; Wydział Patologii i Chirurgii (DF), Evry, Francja; Wydział Medycyny (GG), Uniwersytet w Mainz, Moguncja, Republika Federalna Niemiec; Wydział Medycyny (MK), Uniwersytet w Johannesburgu, Johannesburg, RPA; i Departament Gastroenterologii (JW), Massachusetts General Hospital, Boston Prośba o przedruk do Dr. Paterliniego w INSERM U.75, CHU Necker, 156 rue de Vaugirard, 75015 Paryż, Francja.

[hasła pokrewne: lek przeciwmalaryczny, hiperostoza, ksobne ]